Komisja Europejska zatwierdziła pralsetynib firmy Roche do leczenia dorosłych z RET-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca
Pralsetynib jest pierwszym i jedynym precyzyjnym lekiem zatwierdzonym w Unii Europejskiej do leczenia pierwszego rzutu osób z RET-dodatnim zaawansowanym NDRP. Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu pralsetynibu, jako monoterapii w leczeniu osób dorosłych z fuzją RET (rearranged during transfection) w zaawansowanym...
czytaj więcej